Los datos demuestran una reducción del 35 por ciento en el riesgo de muerte Se cumplieron los dos criterios de evaluación principales (ausencia de progresión y supervivencia general), sin necesidad de elección de biomarcadores y sin una carga de seguridad adicional La solicitud de nuevo fármaco de relacorilant está siendo analizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. como tratamiento para pacientes con cáncer ovárico resistente al platino con un fecha límite de acción según la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados del 11 de julio de 2026 La solicitud de autorización de comercialización de relacorilant para pacientes con cáncer ovárico resistente al platino también está siendo analizada por la Agencia Europea de Medicamentos
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